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1.11,在水中的溶解度为223mg/L。2、丁草胺理化性质:为琥珀色液体,沸点为196℃(66.7Pa)。不溶于水,可与丙酮、苯、乙醇、乙酸乙酯和己烷混合。275℃分解,在pH 7~10稳定,对紫外光稳定。二、防除对象不同1、乙草胺防除对象
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甲酚 520g(500ml) 植物油173g氢氧化钠适量(约27g)水适量制成 1000ml
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自动固相萃取-气相色谱-质谱法测定生活饮用水中乙草胺的残留量乙草胺是一种在世界范围内广泛应用的除草剂,也是目前我国使用量最大的除草剂之一。具有杀草谱广、效果突出、价格低廉和施用方便等优点。研究表明,乙草胺具有明显的环境激素效应,能够造成
2022-04-01
来源: 睿科集团股份有限公司
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分离后,用柱再生液(Pickering Lot No.RG019)再生色谱柱后,再用洗脱液重新平衡。荧光检测遵循两阶段柱后反应。 第一阶段,草甘膦通过次氯酸盐被氧化成氨基乙酸。在第二阶段,氨基乙酸与OPA(Pickering Lot
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锥形瓶,加入约 30mL 水,2 滴二甲酚橙指 示剂,摇均匀后,先加 1:1 的氨水至溶液由黄色刚变橙色,然后滴加 20% 六次甲基四胺至溶 液呈稳定的紫红色后,再多加 3mL。用 EDTA 溶液滴定到溶液由紫红色变为亮黄色,即为 终点,记录
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取氢氧化钠,加水100m1溶解后,放冷,不断搅拌下加入植物油中,使均匀乳化,放置30分钟,慢慢加热(间接蒸汽或水浴),当皂体颜色加深,呈透明状时再进行搅拌;并可按比例配成小样,检查未皂化物,如合格,则认为皂化完成;趁热加甲酚搅拌至皂块全溶,放冷,再添加水适量,使总量成1000ml,即得。处方中的植物油可用低、中碳脂肪酸代替
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1)使用研钵将甲基红与溴甲酚绿分别研磨至碎末状态 2)称取0.5g研磨好的甲基红置于500ml烧杯中 3)称取1.0g研磨好的溴甲酚绿置于同一烧杯中 4)使用100ml量筒量取300ml无水乙醇(95%)加入同一烧杯中 5)使用玻璃棒搅拌混匀,直至甲基红溴甲酚绿完全溶解 6)将配制好的指示剂转移至磨口瓶中保存待用
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40mg,精密称定,置10ml量瓶中,精密加内标溶液2ml,加无水乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀。色谱条件以50%氰丙基苯基二甲基聚硅氧烷为固定液;柱温为110℃;进样体积1l系统适用性要求理论板数按邻甲酚峰计算不低于5000,内标物质、邻甲酚
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性状本品为黄棕色至红棕色的黏稠液体;带甲酚的臭气。本品能与乙醇混合成澄清液体。检查碱度取本品1.0ml,加中性乙醇20ml稀释后,加酚酞指示液1ml,如显红色,用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定,消耗硫酸滴定液(0.05mol/L
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方法提要试样经过氧化钠熔融,三乙醇胺碱性溶液提取,过滤后用盐酸溶解沉淀,二甲酚橙光度法测定锆铪合量。适用于矿石中0.02%~1%二氧化锆(铪)合量的测定。仪器分光光度计。试剂过氧化钠。氢氟酸。盐酸。硫酸。三乙醇胺。氢氧化钠溶液(10g/L